2021年3月29日,来自上海的Edding Group Company Limited (下称“Edding Group”) 向港交所递交招股书,拟在香港主板 IPO上市。这是继其于2020年9月23日递表失效之后的再一次递表。


Edding Group招股书链接:
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2021/103317/documents/sehk21032902620_c.pdf


主要业务

Edding Group,为中国领先的综合医药公司,愿景是凭借公司经市场验证的完整价值链能力,成为专注于抗感染、心血管疾病(「CVD」)、呼吸系统三个核心治疗领域「放眼全球、服务中国」(Global for China)的领先医药公司。 

Edding Group已建立多样化的产品组合,包括6种核心产品。公司是所有核心商业化产品在中国的上市许可持有人(「MAH」),合资格成为公司所有核心在研新药的MAH。 


公司的核心商业化产品(公司为MAH):

抗感染
  • 稳可信(注射用盐酸万古霉素)

万古霉素是治疗MRSA感染的「黄金标准」,且是国家医保目录中主要治疗MRSA感染用药中的唯一一线用药。公司的原研品牌万古霉素产品稳可信是中国治疗MRSA感染的市场领先者,根据弗若斯特沙利文报告,按2019年的销售收入计算,占市场份额21.9%。

 

  • 希刻劳:头孢克洛干混悬剂、头孢克洛胶囊、头孢克洛缓释片(II)

公司的核心希刻劳子产品希刻劳剂袋(头孢克洛干混悬剂)是中国领先的儿科用抗菌品牌。目前中国市场仅有两种儿科专用原研抗菌药,其中之一就是公司的希刻劳剂袋。根据弗若斯特沙利文报告,希刻劳剂袋在医生、儿童患者及其父母间享有很高的品牌声誉。


呼吸系统

  • FPN(丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液)

FPN是最新一代ICS雾化剂,适用于治疗哮喘。FPN于2018年3月在中国推出。根据弗若斯特沙利文报告,除FPN以外,目前在中国销售的ICS雾化剂仅有两种。丙酸氟替卡松(「FP」)为最新一代ICS,药理学特性优良,安全且高效。FPN是中国唯一无仿制版本在市场销售的ICS雾化剂,且已被纳入国家医保目录。


公司的核心在研药(授权引进的创新产品): 

心血管疾病
  • Vascepa(二十碳五烯酸乙酯)


根据弗若斯特沙利文报告,二十碳五烯酸乙酯(「IPE」)是一种降低心血管(「心血管」)事件的变革性候选药物,是首个也是唯一一个获得FDA批准作为最大耐受剂量他汀类药物治疗的联合治疗药物,可降低目标高危患者的持续心血管疾病风险。公司旨在于2022年在中国推出Vascepa。

其他治疗领域 
  • Mulpleta(芦曲波帕)


芦曲波帕是一种创新的血小板生成素受体激动剂(「TPO-RA」),有潜力颠覆血小板减少症(「TCP」)治疗。公司于2019年从塩野义授权引进Mulpleta以进行开发及商业化。正针对计划在中国接受侵入性手术的CLD患者进行TCP治疗的III期临床试验,并计划于2021年向国家药监局提交新药申请。公司亦计划在中国启动针对CIT的III期临床试验。公司旨在于2022年在中国推出Mulpleta。

  • EDP125 (Edivoxetine)

EDP 125是一种创新的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(「SNRI」),用于治疗专注力失调及过度活跃症(「ADHD」)。目前市场上仅有两种主要药物,即哌醋甲酯及托莫西汀。公司获得礼来授权引进EDP 125以进行开发及商业化。公司已于2020年12月提交用于治疗儿童及青少年ADHD的中国EDP 125 III期临床试验的IND。


此外,截至最后可行日期,公司有许多其他非核心商业化产品在中国的独家营销及╱或分销权,包括西力欣、复达欣、罗可曼及力保肪宁。



股东架构

招股书显示,Edding Group在上市前的股东架构中,控股股东为倪昕先生, 其通过Suremoment Investments、Chinapharm Holding 、Talent Creation及Chinapharm Group合共控制约43.01%的投票权。



公司业绩

招股书显示,在过去的2017年、2018年、2019年和2020年四个财政年度,Edding Group的营业收入分别为17.87亿、14.78亿、18.75亿和17.68亿元人民币,相应的净利润分别为 -0.39亿-2.15亿、1.73亿和 0.87亿元人民币。


中介团队

Edding Group是次IPO的的中介团队主要有:摩根士丹利、瑞信 为其联合保荐人;安永 为其审计师;方达、盛德 分别为其公司中国律师、公司香港律师;君合、佳利 分别为其券商中国律师、券商香港律师;弗若斯特沙利文 为其行业顾问



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